上周 Guardant Health 在 JAMA 上的一篇文章,对比了 Guardant 360 (plasma-based NGS) 和 tissue-based NGS 在 NSCLC 中检测突变的能力以指导用药。
Guardant 360 检测出 clinical relevant mutations 的患者数接近组织 NGS 的两倍(82 vs 47)。
在多检测出的 35 例样本中,有 8 例是同时进行 plasma- & tissue- NGS 后,液体活检真正比组织多检测出的部分,另外 27 例是由于组织活检无法进行 (insufficient quantity/quality of tissue DNA)。
突出了液体活检真正的好处之一 – 肺癌晚期 (NSCLC stage IV) 的液体活检无法实施的时候 (79/207, ~38%)。
这也是液体活检努力的方向 – 在更多癌种中不要被当作 2nd line 检测。